新生儿听力筛查未通过的处理方法 什么是新生儿耳聋基因筛查？

新生儿听力筛查未通过的处理方法

什么是新生儿耳聋基因筛查？

什么是新生儿耳聋基因筛查？

新生儿耳聋基因筛查，是对新生儿出生后采集足跟血或脐带血，提取DNA后通过分子遗传学技术对常见的耳聋易感基因进行检测，明确新生儿是否携带遗传性致聋遗传因素或风险，新生儿耳聋基因筛查可早期筛选出患有先天性听力障碍的患儿，同时可筛选出迟发性与药物性高危儿，实现早发现、早干预、早治疗，对于防聋治聋具有重要意义。我们家宝宝出生后的四十八小时去做耳聋基因检测，需要深入睡眠才能测试，抱过去把机器放到耳朵哪里，立刻又醒了，护士说这样不行，你要给她哄睡，这家伙怎么也不睡，没有办法只能第二天去测，第二天第三天还是一样，回到家我老公说不测了，我们家闺女听力好好的，不可能有问题的，我想也不测了，老是跑来跑去折腾孩子，到了产后四十二天的时候，带着我闺女去体检，随便我也检查一下，闺女体检着睡着了，看她睡的很熟，就干脆在做一下听力，比较放心些，这回听力做的很成功。

新生儿听力筛查的总目标是什么？

新生儿听力筛查（Universal Newborn Hearing Screening，UNHS），是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测，在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。国内外报道表明，正常新生儿和高危因素新生儿听力损失发病率的差异较大，正常新生儿约为1%o～3‰,高危因素新生儿约为2%～4%。