原甲酸三乙酯反应机理
酮与原甲酸乙酯反应的机理？
酮与原甲酸乙酯反应的机理？
原甲酸酯不能用来直接作用酮，他和醛酮一样都是亲电体，一般使用醇和谐原甲酸酯配合使用，这里的原甲酸酯作用同乙酸酉干，是一个脱水剂，和水反应生成甲酸乙酯和乙醇促进反应 。
三乙基甲烷的构造式？
三乙基甲烷（原甲酸三乙酯）的构造式如下CH(CH2CH3)3。
甲酸甲酯能为什么能水解？
在酸性条件下，原甲酸三乙酯 首先水解成 甲酸乙酯和乙醇 然后甲酸乙酯进一步水解成甲酸和乙醇： 最后，在碱性条件下，甲酸乙酯完全分解，成为甲酸钠和乙醇 原甲酸三乙酯，分子式：HC(OC2H5)3 外观：无色液体。香气：有刺激性气味，醚样气息，留香时间短。相对密度：0.8909(20/4℃)。熔点：
为什么甲酸乙酯与格氏试剂反应得到醇？
3-戊醇:逆合成分析为:因是对称的仲醇,用甲酸乙酯与过量的格氏试剂加成即可
原羧酸酯是什么？
原酸酯（Orthoester）是原酸（羧酸的水合物，RC(OH)3）形成的酯类，即是在同一碳原子上含有三个烷氧基基团的有机化合物。包括原甲酸乙酯（HC(OC2H5)3）和原乙酸乙酯（CH3C(OC2H5)3）
原酸酯大多为液体，并具有类似醚的气味。对碱稳定，可被酸分解。低级(低碳数)原酸酯可用氯仿与醇钠反应制得，高级(高碳数)原酸酯多用醇与氯化氢和腈反应制备。原酸酯广泛应用于有机合成中。
最简单的原酸酯是原甲酸酯。原酸酯对碱稳定，但易被酸分解，可用作酯的保护基，也可以与醛或酮反应，引入缩醛或缩酮保护基。是原酸RC(OH)3的三个羟基全部被烷氧基(—OR)取代所生成的化合物。原酸因其三个羟基连在同一碳原子上而极不稳定，未曾分离得到。与此结构相应的酯却能稳定存在。原酸酯为具有类似醚气味的液体，对碱稳定,可被酸分解。
什么是原甲酸乙酯？
原甲酸乙酯，一种化学成分。 主要用于有机合成和用作医药中间体及感光材料
亚硫酸氢钠与丙醛反应原理？
亚硫酸氢钠溶液必须饱否则能产沉淀醛、酮与亚硫酸氢钠溶液反应逆反应饱亚硫酸氢钠溶液才沉淀沉淀于稀酸或稀碱溶液解。醛酮和亚硫酸氢钠的羰基亲核加成反应，丙醛最快，其次是环己酮、苯乙酮、二苯酮。
丙醛和环己酮能和亚硫酸氢钠发生亲核加成反应，且丙醛比环己酮反应速度快。
醛是否可以和亚硫酸钠/亚硫酸氢钠焦亚硫酸钠反应。反应原理：Na0-SO2H对的、碳氧双键加成，成HSO3-CR2-ONa，再中和。综上所示，可以用无水HCl催化或者用原甲酸三乙酯，先半缩醛H0-CR2-OR，后缩醛RO-CR2-OR，半缩醛不稳定，一般不能分离，缩醛较稳定，可分离。