孕早期什么可使胎儿致畸
胎儿畸形什么呢导致的？
胎儿畸形什么呢导致的？
有四大因素：
一.生物因素：包括病毒、寄生虫等，尤其是TORCH感染，常见的为病毒感染。它包括：疱疹病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、弓形虫等。如果在怀孕早期出现上述病毒及寄生虫感染，则极易造成胎儿畸形。
二.物理因素：放射线是主要的物理致畸因素，因而育龄期妇女应尽量避免或减少X线照射，以免在未知怀孕的情况下，对胎儿造成辐射。当然，放射线对胎儿的损害，因胚胎发育时间的不同而异。孕8周前，多会产生较严重的影响，而孕9周以后，可能不会造成畸形的发生，但可使胎儿全身或颅脑生长迟缓或中止发育。
三.营养及饮食因素：广大女性朋友所熟知的是叶酸缺乏可导致神经管畸形。因而，怀孕妇女至少在孕前1个月开始服用叶酸，至妊娠3个月。另外，偏食、挑食、厌食造成的营养不良，可导致各种维生素或者微量元素的缺乏，也可导致神经管畸形等多种畸形的发生。如果营养不良导致了贫血，中重度贫血时间较长时，亦可造成胎儿畸形的发生。吸烟，吸烟或被动吸烟都会影响胎儿发育，尼古丁有降低性激素分泌量和杀灭精子的作用，丈夫吸烟可使妻子受孕的可能性减少一半。妇女被动吸烟可导致不孕、出生缺陷、死胎和流产。喝酒，饮酒过量，可以通过毒害睾丸等生殖器官，降低雄激素水平，对精子的质量和数量都有很大的影响，孕妇饮酒胎儿致畸率极高，酒精综合征患儿多处畸形、发育迟缓及智力低下。因此孕期，尤其早孕期应绝对忌酒。
四.情绪因素:孕妇生活在社会和人群中，和其他人一样有喜、怒、哀、乐、忧、思、悲、恐等情绪的变化。而胎儿的某些先天性生理缺陷，就可能与孕妇妊娠期间的不良情绪有关。
五.遗传因素：育龄期妇女以25～29岁为最佳生育年龄，如果生育时间过晚，则唐氏综合征的发生率则较正常情况下增多。如果怀孕年龄大于35岁，则危险性更加升高。应常规行染色体检查。
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你好！
胎儿畸形有很多种原因导致，如病毒感染或药物、或母体某种染色体缺陷儿导致。
查什么能最早知道胎儿骨骼畸形？
查什么能最早知道胎儿骨骼畸形？翻阅了一下以往的产检彩超单，发现从13周以后，彩超单上就会显示“脊柱、四肢”这些指标，说明从13周以后就可以对骨骼畸形进行检查。那么理论上来说，骨骼畸形应该什么时候检查呢？很多孕妈妈对此很是疑惑，下面，我们一起来了解一下这个话题。
胎儿骨骼系统畸形种类繁多，有胎儿头颅骨、脊柱、躯干骨、四肢及手、足等。脊柱畸形、短肢畸形这类畸形非常多见。造成骨骼畸形的原因有：孕期营养、遗传、染色体异常、基因突变或环境因素等。
比如我们熟悉的染色体异常会出现下列骨骼畸形：13－三体的患儿会出现多指（趾）、马蹄 内翻 足、握拳手或手指交叠；18－三体会出现多指（趾）、肢体短小畸形、马蹄足内翻以及 镰刀 足；21－三体即唐氏综合症的患儿，会有有短 头、枕骨扁 平、长骨短小、手指弯斜、并指畸形、手指粗短、草鞋足等表现。以前的时候，大多数骨骼畸形是产后才发现的，有时产前超声发现可疑畸形时，会用行X 线检查才能够确认，现在，随着诊断水平的提高，产前胎儿骨骼畸形的检出率也得到了提高。现在可以通过B超检查和基因检查诊断胎儿是否存在骨骼畸形。
B超检查孕早期的检查
可以在怀孕11周-13周检查。
骨骼系统主要来源于中胚层，怀孕第8～9周，中胚层的间充质以膜化骨和软骨化骨两种方式发育成骨骼。怀孕12周以前，胎儿骨骼系统原始骨化中心已经出现，并且随着孕周增加逐渐明显，胎儿上下肢分别在怀孕8、9周形成，并且能被B超检出。因此，孕早期可以诊断骨骼肢体畸形。
这时，胎儿的手指几乎呈伸展姿势，比较容易观察手指个数。因此，孕早期对肢体缺如、明显缺指及姿势异常更加容易诊断。但是由于孕早期生理结构的限制，很多骨骼畸形不能在这时候被检出，如短肢畸形等。
这时如果没有特殊情况，报告上显示的结果会非常简单，出现“脊柱四肢显示”这样的文字。
孕中期的检查可以在怀孕20-28周检查。
孕中期，胎儿骨骼肌肉系统的发育更加完善，更容易发现胎儿的姿势异常。这时胎儿的手大部分呈张开或半握拳状态，大部分指(趾)骨能够显示。因此，孕中期B超检查更容易发现骨骼系统畸形。
这次检查主要目的就是检查胎儿畸形，所以，报告上也相对复杂，会这样描述“脊柱：脊柱双光带平行排列，整齐连续。四肢：双侧长骨可见，双手呈握拳状，双足可见。”
也有的这样描述“双侧上臂及其内的肱骨可见，双侧前壁（臂）及其内的尺、桡骨可见，双手呈握拳状”。
孕晚期检查
孕晚期的胎位相对固定，加上羊水较少，容易造成漏诊或误诊。但是由于肢体缩短在孕中期甚至到孕晚期才有表现。因此，孕晚期是诊断短肢畸形比较好。
没有特殊情况，报告也非常简单，只会说“脊柱排列规整”。
如果确实需要排查骨骼畸形，就需要特别注明，要求医生进行仔细确认。
遗传学检查B超检查重点区分致死性和非致死性骨发育不良，不能对所有的骨骼系统畸形作出具体类型的判断，所以确定有遗传骨发育不良的，还要做基因或者遗传学诊断。这项技术要看医院有没有能力做了，还需进一步咨询。
因为染色体异常也会出现骨骼畸形，所以如果怀疑染色体问题，需要在16-18周时做无创DNA或者羊水穿刺，确认染色体有无异常，如果染色体无异常，可以排除一部分骨骼畸形。
遗传和基因突变也会导致骨骼畸形，那就需要做分子遗传学诊断了。
造成胎儿骨骼畸形的原因很复杂，孕妈妈在孕前要注意检查身体健康状况，在孕后注意按时产检。孕前孕后都要注意摄入均衡的营养，避免接触不良的环境和药物，保证胎儿健康发育。
孕妈妈们，你做过骨骼畸形的诊断吗？有什么心得？一起来聊聊吧！如果您觉得有用，麻烦点个赞再走呗！如果还有不清楚的可以留言，我们一起讨论哦！感谢支持！
二胎宝妈，高级育婴师，个性化训练指导师，多平台原创作者。爱孩子、爱生活，愿与万千妈妈分享育儿经验，关注我，获取更多育儿知识。